ElPensador.io.- Una nueva marcha realizaron las distintas agrupaciones de familiares de niños que padecen fibrosis quística exigiendo la incorporación de nuevos medicamentos en la canasta AUGE-GES y la mejora de las instalaciones del Hospital del Tórax, recinto donde son derivados la mayoría de los pacientes.
Se trata de una nueva etapa en las movilizaciones que los desesperados padres están desarrollando para sensibilizar al Ministerio de Salud y lograr que esta institución realice los trámites necesarios especialmente para la incorporación de una nueva enzima pancreática al tratamiento financiado por el Estado, situación que la cartera se ha negado a hacer, sin explicación.
Una de las manifestantes afirmó que en el Hospital del Tórax “no contamos con salas de aislamiento. Cuando tenemos que hospitalizarnos nos mezclan con todos los otros pacientes, con todo lo que eso implica, como contagiarnos de otras bacterias”. Agregó que solo hay dos baños para 50 pacientes y no hay servicio de urgencia, por lo que si en un fin de semana se agravan, no pueden acceder a los profesionales que los conocen un poco más, sino que acceden al SAMU más cercano donde no tienen conocimiento ni preparación sobre fibrosis quística.
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